Добились
27.05.2018
История маленькой девочки Кати. Счастливое продолжение.

История девочки Кати два года назад облетела весь интернет – тогда ей пытались помочь все – от сотрудников детского дома до больших групп волонтёров в интернете. Сейчас спустя несколько лет операций, реабилитаций, у Кати появилась семья. Конечно, это было непросто – пришлось пройти через большое количество вопросов о том, зачем и кому это нужно, мы и сами не сразу поверили в то, что это не обернётся очередной печальной историей для девочки. Ведь бывает и так, что после множественных усилий добровольцев и общественников детки вновь возвращаются в детский дом, потому что родители не рассчитали свои силы или поздно поняли, что не справятся.

Здесь всё сложилось совершенно по-другому. Катя уже полтора месяца дома, в действительно любящей большой семье. Маме Ане помогает вся семья - дедушка Серёжа, который в Кате души не чает, а ещё у Кати теперь есть папа Сережа, бабушка Ира, младшая сестра, кошка, собака и попугай, которых раньше у неё не было. Катюша живет в большом доме, гуляет в замечательном саду. Всё это можно посмотреть на видео.

https://www.youtube.com/watch?v=grCC-Ye4hDU

https://www.youtube.com/watch?v=aBo8sI9E_Ic

Теперь немного о том, чего нет на видео. Мы же не просто приехали Катю проведать.

Дмитрий Юрьевич Зиненко – заведующий отделением нейрохирургии НИКИ педиатрии им. Ю.Е.Вельтищева и Евгения Бердичевская – невролог этого отделения осуществили с местными специалистами заправку баклофеновой помпы, передали опыт, чтобы дальше это можно было делать в регионе без приезда дополнительных специалистов. Провели осмотр девочки, увеличили дозировку препарата, что уже вечером дало первый результат – спастика у девочки начала снижаться. После этого был консилиум со специалистами о том, как улучшить состояние девочки.

https://youtu.be/WDSC7LJ-ixs  Сюжет на канале 39 Анапа

Конечно, не могу сказать, что всё прошло идеально. Не все специалисты встретили наше желание помочь Кате с пониманием – были врачи, которые считают, что (цитирую) таким «идиотам» уже нечем помочь. Были и те, в чьих глазах отражалось вопиющее непонимание, зачем «такой» девочке делать дорогостоящие операции, зачем вообще тут собрали такое количество специалистов.

Ну слава Богу именно это отличает нас от животных и первобытного общества, когда самые слабые умирали или от них избавлялись. Поэтому я очень благодарна Министерству здравоохранения Краснодарского края за то, что пригласили врачей краевого уровня и местных специалистов самых разных профилей. Приехала начальник управления организации медпомощи детям и службы родовспоможения Минздрава Краснодарского края, была заместитель главы администрации города по социальным вопросам. Прекрасный реабилитолог и специалист по паллиативному уходу. Понятно, что сложный ребёнок на территории – это всегда повышенное внимание. Надеюсь, что такой высокий уровень специалистов и чиновников поможет начать комплексно заниматься Катиным здоровьем.

Пока наметили план лечения – избавляемся от спастики, меняем гастростому и трахеостому, потом попробуем перейти к реабилитационным мероприятиям. Через месяц договорились на совместный телемедицинский консилиум тем же расширенным составом специалистов.

Врачи на месте проконсультировали ещё родителей других детей по профильным заболеваниям.

Теперь по традиции переходим к спасибо. Хочу поблагодарить Дмитрия Юрьевича Зиненко и Евгения Бердичевская за то, что всегда с душой и вниманием подходите к лечению каждого ребенка, помогаете своим отношением и профессионализмом, результатами своей работы поменять отношение других людей к нашей категории детей, дать им шанс.

Огромное спасибо Елена Береговая Фонд «Образ жизни» Владимира Смирнова, Алина Смелова, Yulia Sokolova, Ирина Васильева Ирина и другим партнёрам и добровольцам, которые помогли стать этой поездке возможной.

Самое сложное – организовать все до мелочей, вложить душу в процесс, и в этом мастера – Kseniia Semashko, Люда Людмила Ушакова, Ирина Ким и Аня Соколова, которые всегда где-то в тени пишут письма, оплачивают счета, готовят документы, заказывают медикаменты и расходники и т.д., но без этого никуда.

Самое важное, о чем думается все эти дни, и то, во что до сих пор, как кажется, не может поверить Катин опекун Аня, - что столько людей по всей стране объединяются, чтобы помочь этой маленькой восьмилетней девочке почувствовать себя хотя бы немного лучше. Зная, что Катя вряд ли будет когда-то бегать или учиться в университете, все хотят сделать её жизнь максимально безболезненной и хоть немножечко вернуть ей детство.

Когда спросили Аню «Не страшно с Катей? Всё уже получается?», она ответила «Да она сразу как родная нам стала, я ее очень хорошо чувствую».

Жить в семье для ребёнка с особыми потребностями – это самая важная составляющая, поэтому опекунам Кати очень хочется пожелать моральных и душевных сил, чтобы не иссякала вот эта уверенность, терпения и здоровья! Ну а мы все рядом, если что )))